lunes, 22 de agosto de 2011

Una oportunidad para Noel

     Mi nombre es NOEL. Tengo 4 años y medio (Diciembre del 2006)
    
     Tengo LESIÓN CEREBRAL. Me la detectaron a los 4 meses tras realizarme varias pruebas médicas, ya que había nacido perfectamente. Mis papás se dieron cuenta que había algunas cosas que no iban bien y decidieron llevarme a los médicos. Me ha afectado a la movilidad (todavía no me siento solo, ni me arrastro, ni gateo y por supuesto, no ando) y al habla, pero de conocimiento estoy bastante bien.

     Sabido esto, mis papás me llevaron de doctor en doctor, de asociación en asociación...buscando que alguien nos dijera como hacer que yo avanzara, que llegara a ser un niño normal, con una vida como la de los demás niños. Sin conseguir nada durante un tiempo, por fin, oyeron hablar a BERTIN OSBORNE del tratamiento que lleva su hijo Quique. Contactamos con él y nos dijo como podíamos ponernos en contacto con las personas que se lo estaban realizando.

     Ahí fue cuando comenzamos a ver un ápice de esperanza. Y nos pusimos manos a la obra. Contactamos con ellos: son unos Institutos para el logro del Potencial Humano en Filadelfia (Estados Unidos). Mis papás se fueron a realizar el Curso para padres durante una semana a Pisa (Italia), ya que tienen centros en varias lugares del mundo (Mexico, Japón, Italia y la central en Filadelfia). Desde entonces no hemos parado de trabajar y trabajar duro. Hacemos muchos ejercicios físicos e intelectuales: trabajamos 7 horas y media en estos momentos. Es muy duro, pero merece la pena.

     Me levanto muy temprano (normalmente a las 6 y 15 de la mañaña) para empezar el tratamiento. Ahora hago muchos ejercicios respiratorios, físicos, lectura, intelectuales. He aprendido a leer y gracias a ello me entiendo mejor con mis papás y mis hermanos, ya que ahora me hago entender. Antes era más dificil.

     Antes no comía nada ya que no sé masticar, pero ahora como muy bien con una dieta equilibrada y lo hago muy rápido (todo pasado en puré). Poco a poco iré aprendiendo a masticar y creceré como un jugador de baloncesto (ya lo veréis). Mis papás casi se han hecho expertos en nutrición, ya que toda la comida va pesada y cocinada independientemente un alimento de otro. Como muy variado, pero no me dejan comer chocolate (ya les diré yo cuatro palabras cuando pueda hablar), con lo que me gusta. Por todo esto, he engordado un poco.

     Sobre la movilidad os puedo decir que he avanzado bastante: el lado izquierdo lo manejo bastante mejor y poco a poco lo voy a igualar al derecho. Mantengo bastante bien el cuello recto, algo que me costaba mucho, aunque puedo mejorarlo. Me arrastro por el plano inclinado que me ha hecho mi abuelo y que tengo en medio del salón. Ahora voy a conseguir hacerlo por el suelo. Ya empiezo a hacer mis primeros centímetros. Es todo un trabajo duro, pero merece la pena. Mis papás me dicen que tengo que llegar a ser un niño independiente y que lo conseguiré.

     Para todo ello, tengo la ayuda de mis papás, mis abuelos y mis otros dos hermanos. Uno tiene 7 años y el otro 2 años y  medio. Hacen los ejercicios conmigo. Me leen. Juegan conmigo. Con ellos me lo paso genial. Además me animan y me motivan muchísimo. No me dejan que llore (ya que me quejo mucho). Me encanta que estén conmigo.

     El problema que tengo es que es un tratamiento muy caro. Hay que viajar a Estados Unidos (Filadelfia) cada seis meses. Dos veces al año. Tengo que asistir mínimo unos cinco años. Cada año me puede salir por unos 20.000 €. Ya hemos estado 3 veces y estoy notando muchos cambios. Mi mamá ha tenido que dejar de trabajar para estar conmigo en el tratamiento y con mis dos hermanos. Mi hermano mayor ha dicho que va a ser un hombre de ciencia para poder ayudarme a mí y a otros niños como yo.

     Hemos hecho algún sorteo benéfico para recaudar fondos y la verdad es que la gente ha colaborado mucho. Ahora estamos preparando el siguiente y ya os iré informando. Además ha habido mucha gente que ha enviado donativos a mi cuenta (está gestionada por gente externa a la familia y no podemos tocar nada de ella, solamente es para el tratamiento). Dese aquí le doy las gracias al Banco Sabadell, especialmente a Bea, por la facilidad y amabilidad con que nos gestionaron todo.

A todos aquellos que donásteis dinero para mi causa, que seguramente a muchos no llegaré a conoceros, os digo que os llevaré siempre en el corazón.

UN FUERTE BESO A TODOS

Aquí os dejo unos enlaces de cuando hicimos el sorteo anterior.

http://www.elmundo.es/elmundo/2011/01/31/solidaridad/1296479684.html

http://www.marca.com/2011/01/27/futbol/futbol_internacional/premier_league/1296161129.html